Merck'in Wnt agonisti remigromig, diyabetik makula ödeminde (DME) Faz 2b/3 BRUNELLO çalışmasının ilk sonuçlarında 0,5 mg Lucentis'e karşı daha kötü olma kriterini karşıladı.
Merck'in Wnt agonisti remigromig, diyabetik makula ödeminde (DME) Faz 2b/3 BRUNELLO çalışmasının ilk sonuçlarında 0,5 mg Lucentis'e karşı daha kötü olma kriterini karşıladı. Sonuç, anti-VEGF tedavilerinin (Regeneron'ın Eylea'sı, Genentech'in Lucentis'i ve Vabysmo) dışında kalan hastalara yeni bir etki mekanizması getiriyor ve artımlı bir olumlu gelişme sayılıyor. İlacın zirve satışları muhafazakâr biçimde yaklaşık 750 milyon dolar olarak modelleniyor. Remigromig'in ağırlıklı olarak anti-VEGF tedavisine yanıt vermeyen grupta son basamak tedavisi olarak kullanılması bekleniyor. Bu grup DME hastalarının yaklaşık yüzde 40'ını oluşturuyor.
Çalışmada 0,5 mg ve 0,8 mg dozlardaki remigromig, 52. haftada düzeltilmiş en iyi görme keskinliğinde (BCVA) başlangıçtan ortalamada değişim ölçütünde 0,5 mg ranibizumab'a, yani Lucentis'e, karşı daha kötü olma kriterini karşıladı. İlaç, Merck'in EyeBio anlaşmasından gelen üçlü spesifik bir Wnt agonisti. Tam veriler 10 Ekim'deki AAO toplantısında sunulacak ve etkinliğin anti-VEGF dirençli hastalarda nasıl göründüğü buradaki ana izleme konusu olacak.