İçeriğe geç

Merck & Co. — Remigromig Faz 2b/3 sonucu

Merck'in Wnt agonisti remigromig, diyabetik makula ödeminde (DME) Faz 2b/3 BRUNELLO çalışmasının ilk sonuçlarında 0,5 mg Lucentis'e karşı daha kötü olma kriterini karşıladı.

audio-thumbnail
Yazıyı dinle · Yapay zekâ ile seslendirilmiştir
0:00
/523

Merck'in Wnt agonisti remigromig, diyabetik makula ödeminde (DME) Faz 2b/3 BRUNELLO çalışmasının ilk sonuçlarında 0,5 mg Lucentis'e karşı daha kötü olma kriterini karşıladı. Jefferies bu sonucu, anti-VEGF tedavilerinin (Regeneron'ın Eylea'sı, Genentech'in Lucentis'i ve Vabysmo) dışındaki hastalara yeni bir etki mekanizması getiren artımlı bir olumlu gelişme olarak değerlendiriyor ve ilacın zirve satışlarını muhafazakâr biçimde yaklaşık 750 milyon dolar olarak modelliyor. Remigromig'in ağırlıklı olarak anti-VEGF tedavisine yanıt vermeyen, DME hastalarının yaklaşık yüzde 40'ını oluşturan grupta son basamak tedavisi olarak kullanılması bekleniyor.

BRUNELLO'nun ilk sonuçları

Çalışmada 0,5 mg ve 0,8 mg dozlardaki remigromig, 52. haftada düzeltilmiş en iyi görme keskinliğinde (BCVA) başlangıçtan ortalamada değişim ölçütünde 0,5 mg ranibizumab'a, yani Lucentis'e, karşı daha kötü olma kriterini karşıladı. İlaç, Merck'in EyeBio anlaşmasından gelen üçlü spesifik bir Wnt agonisti. Tam veriler 10 Ekim'deki AAO toplantısında sunulacak ve etkinliğin anti-VEGF dirençli hastalarda nasıl göründüğü buradaki ana izleme konusu olacak.

Harika! Başarıyla kaydoldunuz.

Tekrar hoş geldiniz! Başarıyla giriş yaptınız.

Başarıyla Dragonomi abonesi oldunuz.

Başarılı! Giriş yapmak için sihirli bağlantıyı e-postanızda kontrol edin.

Başarılı! Fatura bilgileriniz güncellendi.

Faturanız güncellenmedi.