4 Eylül Cuma günü FDA, AstraZeneca'nın Etcamah (camizestrant) ilacını, mevcut aromataz inhibitörü ve CDK4/6 inhibitörü tedavisi sırasında ESR1 mutasyonu tespit edilen HR pozitif, HER2 negatif meme kanseri hastalarının tedavisinde kullanım için onayladı.
4 Eylül Cuma günü FDA, AstraZeneca'nın Etcamah (camizestrant) ilacını, mevcut aromataz inhibitörü ve CDK4/6 inhibitörü tedavisi sırasında ESR1 mutasyonu tespit edilen HR pozitif, HER2 negatif meme kanseri hastalarının tedavisinde kullanım için onayladı. Guardant360 CDx de camizestrant için eşlik eden tanı testi olarak onaylandığından, bu durum Guardant Health için önemli bir fırsat oluşturuyor. Aromataz inhibitörü ve CDK4/6 tedavisindeki hastalar, camizestrant'ın tedaviye eklenip eklenmeyeceğini izlemek amacıyla Guardant üzerinden seri testlerden geçecek.
Hesabınız yoksa lütfen abone olun.
Hemen Abone Ol